[Hereditary status of cutaneous atrophy with premature senescence; Rothmund's syndrome, Wernèr's syndrome, Thomson's congenital poikiloderma, Steinert's atrophic myotonia, progeria, acrogeria, etc.; new hereditary chain].
D019588:Aging, Premature; D001284:Atrophy; D056266:Erythrokeratodermia Variabilis; D006801:Humans; D009222:Myotonia; D011371:Progeria; D011038:Rothmund-Thomson Syndrome; D012871:Skin Diseases; D014898:Werner Syndrome
SKIN/diseases
Les états héréditaires d'atrophies cutanées avec sénescence prématurée; syndromes de Rothmund, de Werner, poïkilodermie congénitale de Thomson, myotonie atrophique de Steinert, progeria, acrogeria, etc.; nouvelle chaîne héréditaire.