[Clinical contribution to Raymond's familial cerebelloataxospasmodic disease; atypical cases of Marie's hereditary ataxia and of spastic spinal paraplegia of Strümpell-Lorrain type in 3 brothers].
D001259:Ataxia; D006801:Humans; D008297:Male; D009128:Muscle Spasticity; D010243:Paralysis; D010264:Paraplegia; D035781:Siblings; D013132:Spinocerebellar Degenerations
ATAXIA; PARALYSIS
Contributo clinico alla conoscenza della malattia familiare cerebelloatassospasmodica di Raymond: casi atipici di eredoatassia di Marie e di paraplegia spinale spastica tipo Strümpell-Lorrain in 3 fratelli.